Европейската агенция по лекарствата публикува нови препоръки за безопасност за ваксините срещу COVID-19, одобрени за употреба в страните членки на Европейския съюз, предава Ройтерс.
В препоръките се посочва, че има недостатъчно доказателства за възможна връзка между ваксинация с препаратите на Пфайзер и на Модерна и редки случаи на мултисистемен възпалителен синдром. При ваксината на Пфайзер продължава допълнителната оценка за възможна връзка между приложението ѝ и случаи на миокардит и перикардит. Агенцията реши в листовката на ваксината на АстраЗенека като възможен страничен ефект да бъде добавена церебрална венозна синусова тромбоза. Наблюдавани са редки такива случаи, но без тромбоцитопения.
Не може да се направи връзка между приложението на ваксината на Модерна и синдрома на капилярното изтичане. Няма достатъчно доказателства и за възможна връзка между имунизация с ваксината на Джонсън и Джонсън и менструални смущения или появата на мултисистемен възпалителен синдром, се посочва още в препоръката на европейският регулатор.
